Fortaleciendo la farmacovigilancia en el sector farmacéutico: del cumplimiento a la cultura de seguridad

Miniatura
Archivos
Infografía Farmacovigilancia CCB CLUSTER FARMA 2025 MPR.pdf(1.22 MB)
Checklist para la implementación de la Resolución 2024015321 de 2024.xlsx(218.08 KB)
Solicitud de documento
Fecha
2025-12
Autores
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Documentos PDF
Enlace al recurso
Enlace al recurso
Resumen

Con el objetivo de fortalecer los procesos de farmacovigilancia en las empresas del sector farmacéutico de Bogotá–Región, el Clúster Farmacéutico de la Cámara de Comercio de Bogotá (CCB) desarrolló un proyecto integral de formación, asistencia técnica y herramientas prácticas, alineado con la Resolución 2024015321 de 2024 del INVIMA.

Compartimos con ustedes los siguientes insumos desarrollados en el marco del proyecto del Clúster Farmacéutico:

*Infografía Resumen para la implementación de la Resolución 2024015321 de 2024: Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de Farmacovigilancia para Titulares de Registro Sanitario y Fabricantes. *Checklist para la implementación de la Resolución 2024015321 de 2024.

Descripción
Temas
Farmacovigilancia
Industria farmacéutica - Bogotá-Región
Marco jurídico aplicable
Decisión
Ciudad del laudo
Parte convocante
Parte convocada
Árbitros, Consejero, Ponente, Magistrado Ponente
Tipo de contrato del Laudo
Jurisprudencia citada
Documentos relacionados
Razón de la decisión
Notas
Nota de uso y responsabilidad de la información: La información contenida en la guía, la infografía y los materiales derivados de este proyecto tiene carácter orientador y pedagógico. En ningún caso la Cámara de Comercio de Bogotá, el Clúster Farmacéutico, ni sus colaboradores asumen responsabilidad alguna por las decisiones, acciones u omisiones que puedan derivarse del uso de dicha información. Los contenidos deben entenderse como referenciales, y no sustituyen el análisis técnico, legal o regulatorio específico que cada empresa debe realizar en el marco de sus responsabilidades como titular, fabricante o comercializador de medicamentos. Nota aclaratoria: El uso, implementación e interpretación de la resolución y el material suministrado son responsabilidad exclusiva de cada empresa y no sustituyen ni reemplazan la normatividad oficial ni la resolución expedida por el INVIMA, la cual debe ser consultada y aplicada directamente.
ISBN
Antecedentes
Número de radicado
Conferencistas
Magistrado
Director de trabajo de grado
Derecho alegado
Árbitros
Título de grado
Identificador local
Materias Normalizadas
Clasificación Dewey
Citación
URI
http://hdl.handle.net/11520/30057
Colecciones
Farmacéutico
Cargar más